У нас доступно:
Широкая сеть региональных медицинских офисов и клиник-партнеров делает наши исследования и услуги доступными в любом городе России. 24 часовая информационная поддержка дает возможность получить подробную информацию об исследовании через единую федеральную справочную службу по тел.: 8-800-333-45-38 или заполнив форму обратной связи
Вы можете пройти тестирование и получить консультацию квалифицированного врача-генетика не только в наших региональных медицинских офисах, но и заказать онлайн-консультацию нужного Вам специалиста. По результату любого исследования Вы можете всегда получить консультацию специалиста.
Благодаря использованию выстроенной логистической инфраструктуры образец попадает на исследование в нашу лабораторию в течение 24 часов после забора материала. Анализы выполняются в самые короткие сроки и результаты направляются заказчику по электронной почте.
Основные тесты
Носительство мутаций наследственных заболеваний
Генетические предрасположенности к заболеваниям
Молекулярный скрининг
Носительство мутаций наследственных заболеваний
Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!
Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:
|
5 заболеваний |
101 заболевание |
2500 клинически значимых генов |
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
|
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. | Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи. |
Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.
Генетические предрасположенности к заболеваниям
Узнать свои риски и изменить свое будущее можно прямо сейчас! Более 500 определяемых индивидуальных вариаций вашего генома расскажут о предрасположенности к различным заболеваниям и особенностях обмена веществ.
|
риски следующих заболеваний: |
исследованию вы сможете: |
|
|
На основе полученных данных будут составлены рекомендации по профилактике болезней, правильному питанию и спорту. Допонительно будет приведена информация о ваших личностных качествах и история вашего рода.
Молекулярный скрининг
Вы планируете ребенка или уже беременны? Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других аномалий?
Молекулярный скрининг - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию
о Вашей беременности на раннем сроке.
|
Высокая точность |
Можно делать уже |
Определение степени |
Определение пола |
Наследственный рак
Тест на отцовство
Невынашивание беременности
Наследственный рак
В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.
|
|
|
|
Тест на отцовство
Проверка на отцовство чаще всего интересует мужчин из-за неуверенности и сомнений, а женщин в целях призвать мужчину к участию в расходах на ребенка. Также тест может понадобиться при выезде за границу на ПМЖ (если гражданка РФ замужем за иностранцем, и у них есть ребёнок), так как позволяет избавить ребёнка от проблем с гражданством.
|
|
|
|
Невынашивание беременности
Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у вас произошел самопроизвольный выкидыш, то, возможно, это случайные события и риск их повторения небольшой. Однако это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.
Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» поможет вам:
|
|
|
|
|
|
|
При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, предупредите врача о вашем желании провести генетическое исследование абортного материала.
Анализ кариотипа
Анализ кариотипа
Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.
Использование молекулярного кариотипирования позволяет:
|
|
|
|
Остались вопросы - заполните форму.
Мы стараемся отвечать на ваши вопросы в течение 20 минут
